Основные хэштэги акции: #bubble_mob #яВшаре #наэкране #фондподсолнух
Цель флешмоба – привлечь внимание к такому серьезному генетическому заболеванию, как первичный иммунодефицит. К сожалению, в России диагностика заболевания находится на низком уровне, а лечение слишком дорого стоит. По словам героев «На экране», им хотелось бы с помощью данной акции показать ощущения заболевших людей – стерильность и полная изоляция.
Участники «На экране» по условиям проекта находятся в изоляции, общаясь с миром исключительно виртуально. Спустя пять недель прямо из детской больницы одному из них неожиданно звонит мама маленького Дениса Астафьева c первичным иммунодефицитом. На тот момент мальчик с мамой изолирован от мира и ровно столько же – 5 недель – живет в стерильном боксе.
Окружающий мир, полный бактерий и вирусов, был для Дениса смертельно опасен. Но ему вовремя поставили диагноз, сделали спасительную трансплантацию костного мозга и оплатили необходимое лечение. Малышу повезло, поскольку по оценкам врачей 90% детей с тяжелыми формами первичного иммунодефицита умирают не диагностированными до 2-х лет. История настолько впечатлила ребят из шоу «На экране», что идея флешмоба была готова буквально через несколько часов.
По правилам, участник акции фотографирует или снимает на видео через мыльный пузырь человека и перечисляет в благотворительный фонд Подсолнух любое пожертвование на сайте fondpodsolnuh.ru и бросает вызов ещё трём участникам с хэштегами #bubble_mob #яВшаре #наэкране #фондподсолнух. Дополнительные хэштеги: #life_in_a_bubble #lifefeinabubble #inbubble
В течение 24 часов они должны сделать то же самое, сняв фото или видео через мыльный пузырь. Собранные пожертвования помогут купить детям с первичным иммунодефицитом дорогостоящие лекарства и выпустить их в яркий мир.
Помочь детям можно, отправив смс на номер 3443 со словом «Подсолнух» и суммой, например, «Подсолнух 300».
******
Большинство детей с диагнозом «первичный иммунодефицит» обращаются за помощью в благотворительный фонд"ПОДСОЛНУХ". Фонд помогает оплатить дорогостоящее лечение, которое возвращает детей к полноценной яркой жизни. Отсутствие лекарств означает полную изоляцию и раннюю смерть, поскольку окружающий мир, полный вирусов и бактерий, для них смертельно опасен.
Фонд и эксперты-иммунологи призывают обратить внимание на 12 настораживающих признаков генетического смертельного заболевания и обратиться к иммунологу тем, кто обнаружил у себя или ребенка хотя бы 2 из них. Участники шоу «На экране» говорят, что очень важно информировать общество об этом – необходимо использовать все способы, в том числе подобные флешмобы.
Он проходил с 27 января по 3 февраля на разных площадках столицы
Инициаторами проекта «Технопарк в онкоцентре» стали благотворительный фонд «Берегиня» и пермское рег...
«Помощь» — это первое в мире мобильное приложение адресной и прозрачной помощи. Благодаря сотрудниче...
Подопечные Центра «Пространство общения» — дети с тяжёлыми нарушениями развития. Его специалисты по...
19 Мая 2016
21 Апреля 2016
28 Марта 2017
22 Мая 2018